CAS 1261480-17-4
2-FLuoro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester
| CAS 号 | 1261480-17-4 |
| 分子式 | C15H10F4O2 |
| 分子量 | 298.23 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1261480-17-4 对应的（2-FLuoro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H10F4O2，分子量 298.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-FLuoro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester），CAS注册编号 1261480-17-4，化学分子式为 C15H10F4O2，分子量 298.23 g/mol。 （分子式 C15H10F4O2）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261480-17-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H10F4O2 |
| 分子量 | 298.23 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，黄志刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116279428 A, 授权公告日 2018-09-04.
- Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-FLuoro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3672754 A1, 2020-02-22.
- Nowak P, Jørgensen K, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 2-FLuoro-4'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-carboxylic acid methyl ester" [P]. European Patent, EP 3987918 A1, 2015-04-04.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2022, 1872, (6), 6253-6259.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2014, 735, (7), 4149-4169.
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