CAS 1261605-39-3

1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261605-39-3
分子式C11H9F5O3
分子量284.18 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one CAS 1261605-39-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one，CAS 1261605-39-3），分子式 C11H9F5O3，分子量 284.18。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C11H9F5O3 的（1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one），其CAS登记号是 1261605-39-3，分子量为 284.18 g/mol。 依据分子式为 C11H9F5O3 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 284.18 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261605-39-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F5O3
分子量284.18 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，罗永刚，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112157811 A, 授权公告日 2023-02-17.
  2. 发明人何建平，张德明，冯建国. "Method for the Synthesis of 1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117750260 B, 授权公告日 2025-05-17.
  3. Stevens L M, Thompson G K, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 9451004 B2, 2016-05-13.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2019, 2114, 2467-2476.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 1958, (1), 6702-6721.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-(Difluoromethoxy)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2019, 1681, (7), 3523-3538.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2022, 1943, 7482-7510.

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