CAS 1261635-55-5

2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261635-55-5
分子式C11H8N2
分子量168.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile CAS 1261635-55-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile，CAS 1261635-55-5），分子式 C11H8N2，分子量 168.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

（2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile），CAS注册编号 1261635-55-5，化学分子式为 C11H8N2，分子量 168.19 g/mol。 依据分子式为 C11H8N2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 168.19 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8N2
分子量168.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，唐晓军，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110737745 B, 授权公告日 2019-11-11.
  2. 发明人陈志强，何建平，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108765357 B, 授权公告日 2024-12-04.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2014, 2172, 9134-9144.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1140, 9545-9553.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Isoquinolin-7-yl)acetonitrile Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 838, (3), 718-746.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1392, 7476-7490.

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