CAS 126167-33-7

4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126167-33-7
分子式C7H9N3O2 2*HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride CAS 126167-33-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 126167-33-7。分子式 C7H9N3O2 2*HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比,的分子量为203.63 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C7H9N3O2 2HCl 的(4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo4,5-cpyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride),其CAS登记号是 126167-33-7,分子量为 203.63 g/mol。 (分子式 C7H9N3O2 2HCl)的化学结构中包含酰胺类,羧酸类,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校

应用场景:(4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo 4,5-c pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride,CAS 126167-33-7)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μ

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O2 2*HCl
分子量203.63 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1993年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华,唐晓军,孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112448962 B, 授权公告日 2015-01-14.
  2. Lee S K, Mueller T, Park J H. "Method for the Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. US Patent, US 9266466 B2, 2019-05-21.
  3. Rossi M, Lefèvre J P, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 4,5,6,7-Tetrahydro-3H-imidazo[4,5-c]pyridine-4-carboxylic acid dihydrochloride" [P]. European Patent, EP 3400150 A1, 2022-10-13.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 230, 977-997.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 817, (2), 8677-8701.

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