CAS 1261686-34-3

2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261686-34-3
分子式C12H6F3N3O
分子量265.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile CAS 1261686-34-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 1261686-34-3，分子式 C12H6F3N3O，分子量 265.19。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C12H6F3N3O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 1261686-34-3 对应的化合物（英文标识 2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile），化学式 C12H6F3N3O，相对分子质量 265.19。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H6F3N3O
分子量265.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，唐晓军，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115329804 A, 授权公告日 2025-01-04.
  2. Johansson L, Schröder R, Rossi M. "Method for the Synthesis of 2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3265589 A1, 2017-12-11.
  3. Brown S R, Roberts E F, Mueller T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile" [P]. US Patent, US 9097195 B2, 2021-02-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 691, (8), 8571-8600.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2023, 2181, (12), 1883-1891.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(3-(Trifluoromethoxy)phenyl)pyrimidine-5-carbonitrile Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 464, 3660-3674.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 269, (9), 7976-8003.

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