CAS 1261729-24-1
Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate
| CAS 号 | 1261729-24-1 |
| 分子式 | C10H12ClNO2 |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate，CAS 1261729-24-1）属于药物标准品。分子式 C10H12ClNO2，分子量 213.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261729-24-1 对应的化合物（英文标识 Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate），化学式 C10H12ClNO2，相对分子质量 213.66。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括213.66 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、
应用场景：（Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate，CAS 1261729-24-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H12ClNO2 |
| 分子量 | 213.66 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，胡光，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116351937 A, 授权公告日 2023-04-17.
- 发明人韩伟，唐晓军，朱建伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117329270 A, 授权公告日 2023-11-13.
- 发明人唐晓军，郑宇鹏，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(5-chloro-4-methylpyridin-3-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111710388 A, 授权公告日 2024-09-24.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2014, 2165, (11), 6039-6052.
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2025, 1957, (1), 6479-6506.
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