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CAS 1261739-15-4
2-(Difluoromethoxy)-4-iodoaniline
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1261739-15-4
分子式 C7H6F2INO
分子量 285.03 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description 本产品为药物标准品(2-(Difluoromethoxy)-4-iodoaniline,CAS 1261739-15-4),分子式 C7H6F2INO,分子量 285.03。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。
化学式为 C7H6F2INO 的(2-(Difluoromethoxy)-4-iodoaniline),其CAS登记号是 1261739-15-4,分子量为 285.03 g/mol。
(分子式 C7H6F2INO)的化学结构中包含酰胺类,含羟基,含醚键,含氟/碘取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 1261739-15-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C7H6F2INO 分子量 285.03 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 4.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F/I取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人周伟,杨光,胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109381013 B, 授权公告日 2021-08-23. 发明人罗永刚,张德明,马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(Difluoromethoxy)-4-iodoaniline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115041494 B, 授权公告日 2015-01-12.
参考文献 Literature Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2021 , 800 , 5706-5716. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2020 , 2230, (8) , 9352-9382. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Difluoromethoxy)-4-iodoaniline Using HRMS and NMR". Talanta , 2013 , 344, (9) , 9120-9146. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2014 , 1036 , 4246-4263.
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