CAS 1261750-38-2

2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261750-38-2
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine CAS 1261750-38-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine，CAS 号 1261750-38-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H10F2N2O2，分子量 264.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine），CAS注册编号 1261750-38-2，化学分子式为 C13H10F2N2O2，分子量 264.23 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为264.23 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量

应用场景：（2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10F2N2O2
分子量264.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293296 B, 授权公告日 2016-12-28.
  2. 发明人周伟，朱建伟，何建平. "Method for the Synthesis of 2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117950184 A, 授权公告日 2017-06-25.
  3. 发明人沈红梅，韩伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Amino-4-(difluoromethoxy)benzoyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113926693 B, 授权公告日 2025-03-25.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1456, (2), 7219-7227.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2018, 494, (8), 5655-5670.

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