CAS 1261756-67-5

4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261756-67-5
分子式C6H4BrClO3S
分子量271.52 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride CAS 1261756-67-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1261756-67-5。分子式 C6H4BrClO3S，分子量 271.52。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 1261756-67-5 对应的化合物（英文标识 4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride），化学式 C6H4BrClO3S，相对分子质量 271.52。 （分子式 C6H4BrClO3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BrClO3S
分子量271.52 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl/Br取代
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Nowak P, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3381111 A1, 2020-07-12.
  2. 发明人徐明华，唐晓军，刘建华. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146372 A, 授权公告日 2017-01-01.
  3. 发明人朱建伟，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-3-hydroxybenzene-1-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115849118 A, 授权公告日 2018-05-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2010, 1600, (11), 4367-4375.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2210, 4381-4405.

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