CAS 1261808-19-8

1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261808-19-8
分子式C12H8F2O2
分子量222.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde CAS 1261808-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde，CAS 号 1261808-19-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H8F2O2，分子量 222.19。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.19 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C12H8F2O2 的（1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde），其CAS登记号是 1261808-19-8，分子量为 222.19 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde，CAS 1261808-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H8F2O2
分子量222.19 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11872788 B2, 2015-02-07.
  2. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "Method for the Synthesis of 1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110632296 A, 授权公告日 2025-08-06.
  3. 发明人郭海燕，王建平，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114830352 B, 授权公告日 2023-10-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2014, 1976, 8400-8414.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 903, 4332-4355.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Difluoromethoxy)naphthalene-7-carboxaldehyde Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2017, 465, (1), 4028-4031.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1626, (2), 8838-8851.

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