CAS 1261814-39-4

2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261814-39-4
分子式C13H9ClF3N
分子量271.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine CAS 1261814-39-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine，CAS 1261814-39-4）属于药物标准品。分子式 C13H9ClF3N，分子量 271.67。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine），CAS注册编号 1261814-39-4，化学分子式为 C13H9ClF3N，分子量 271.67 g/mol。 （分子式 C13H9ClF3N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1261814-39-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9ClF3N
分子量271.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，王建平，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108948399 B, 授权公告日 2015-12-05.
  2. 发明人黄志刚，高志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117253072 B, 授权公告日 2021-05-21.
  3. Fischer A B, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine" [P]. US Patent, US 10434844 B2, 2022-03-20.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 2202, 7089-7095.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1106, (1), 2436-2454.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-6-methyl-4-(3-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2011, 1486, (8), 8265-8295.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2018, 672, (3), 7718-7730.

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