CAS 1261847-33-9

5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261847-33-9
分子式C14H8ClF3O2
分子量300.66 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261847-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 1261847-33-9）属于药物标准品。分子式 C14H8ClF3O2，分子量 300.66。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为300.66 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 1261847-33-9 对应的化合物（英文标识 5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），化学式 C14H8ClF3O2，相对分子质量 300.66。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261847-33-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H8ClF3O2
分子量300.66 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Nielsen H, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903684 A1, 2019-05-19.
  2. 发明人周伟，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114298019 B, 授权公告日 2021-05-22.
  3. Roberts E F, Williams B T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10069548 B2, 2022-04-10.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1757, (3), 8532-8551.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2023, 794, (5), 4298-4311.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4'-(trifluoromethyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1465, (6), 6807-6821.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 1873, 3704-3709.

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