CAS 1261875-71-1

1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261875-71-1
分子式C10H9BrF2O2
分子量279.08 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one CAS 1261875-71-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one，CAS 号 1261875-71-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H9BrF2O2，分子量 279.08。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1261875-71-1 对应的化合物（英文标识 1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one），化学式 C10H9BrF2O2，相对分子质量 279.08。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括279.08 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H9BrF2O2
分子量279.08 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114520758 A, 授权公告日 2021-02-23.
  2. 发明人李文辉，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361790 A, 授权公告日 2015-12-18.
  3. Williams B T, Kumar R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one" [P]. US Patent, US 10241660 B2, 2022-04-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 927, (8), 4116-4128.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 608, (5), 4946-4964.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Bromo-3-(difluoromethoxy)phenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2020, 1335, (3), 280-283.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2016, 581, 7652-7669.

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