CAS 1261920-84-6

3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261920-84-6
分子式C14H11ClO3
分子量262.69 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261920-84-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 1261920-84-6），分子式 C14H11ClO3，分子量 262.69。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1261920-84-6 对应的化合物（英文标识 3′-Chloro-5-methoxy1,1′-biphenyl-3-carboxylic acid），化学式 C14H11ClO3，相对分子质量 262.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为262.69 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2

应用场景：针对化学分析用途，（3′-Chloro-5-methoxy 1,1′-biphenyl -3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11ClO3
分子量262.69 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，李文辉，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111408737 B, 授权公告日 2018-11-19.
  2. 发明人赵玉洁，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of 3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108580563 B, 授权公告日 2025-08-01.
  3. Nowak P, Rossi M, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3298373 A1, 2021-09-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 1640, 9921-9936.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1933, (10), 4992-5014.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3′-Chloro-5-methoxy[1,1′-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 209, 3971-3978.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2021, 759, 727-756.

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