CAS 1261921-87-2

Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261921-87-2
分子式C14H11FO3
分子量246.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate CAS 1261921-87-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261921-87-2 对应的（Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H11FO3，分子量 246.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1261921-87-2 对应的化合物（英文标识 Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-1,1'-biphenyl-3-carboxylate），化学式 C14H11FO3，相对分子质量 246.23。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括246.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261921-87-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H11FO3
分子量246.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，杨光，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117496303 A, 授权公告日 2019-04-03.
  2. 发明人陈志强，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116575359 A, 授权公告日 2021-07-06.
  3. Mueller T C, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3117382 A1, 2016-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 419, 4056-4076.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2018, 1088, (9), 5123-5148.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 5-fluoro-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2021, 1782, (8), 6-22.

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