CAS 1261923-61-8

5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261923-61-8
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol CAS 1261923-61-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol）为药物标准品，CAS 登记号 1261923-61-8，分子式 C10H6Cl2N2O2，分子量 257.07。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C10H6Cl2N2O2 的（5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol），其CAS登记号是 1261923-61-8，分子量为 257.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括257.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行

应用场景：针对化学分析用途，（5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H6Cl2N2O2
分子量257.07 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108053750 B, 授权公告日 2018-06-12.
  2. Brown S R, Hughes D C, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol" [P]. US Patent, US 11524906 B2, 2021-04-25.
  3. Mueller T, Anderson J P, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol" [P]. US Patent, US 11535065 B2, 2023-11-23.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 843, (5), 597-608.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1296, (1), 2233-2259.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(2,5-Dichlorophenyl)pyrimidine-2,4-diol Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2024, (10), 3795-3810.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2023, 1984, 7875-7902.

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