CAS 1261937-35-2

6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261937-35-2
分子式C17H16ClNO4S
分子量365.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261937-35-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1261937-35-2 对应的（6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClNO4S，分子量 365.83。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），CAS注册编号 1261937-35-2，化学分子式为 C17H16ClNO4S，分子量 365.83 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为365.83 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261937-35-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClNO4S
分子量365.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108619370 B, 授权公告日 2023-03-14.
  2. Lefèvre J P, Martínez F, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3140848 A1, 2020-01-06.
  3. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115629154 A, 授权公告日 2018-02-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2019, 226, (6), 8740-8757.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 714, 8781-8798.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-4'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 995, (6), 6178-6183.

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