CAS 1261938-14-0

1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261938-14-0
分子式C15H11FO3
分子量258.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772 CAS 1261938-14-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772，CAS 1261938-14-0），分子式 C15H11FO3，分子量 258.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H11FO3 的（1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid DTXSID40689772），其CAS登记号是 1261938-14-0，分子量为 258.24 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为258.24 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261938-14-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11FO3
分子量258.24 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9532030 B2, 2017-11-26.
  2. 发明人黄志刚，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114166154 A, 授权公告日 2022-02-04.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117224490 A, 授权公告日 2025-11-28.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 2302, (7), 398-406.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 157, 4559-4567.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1261938-14-0 4'-Acetyl-6-fluoro[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid DTXSID40689772 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2024, 266, (6), 1961-1979.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 755, (11), 9276-9282.

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