CAS 1261955-65-0

4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261955-65-0
分子式C16H12F2O4
分子量306.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1261955-65-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid，CAS 号 1261955-65-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H12F2O4，分子量 306.26。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），CAS注册编号 1261955-65-0，化学分子式为 C16H12F2O4，分子量 306.26 g/mol。 依据分子式为 C16H12F2O4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 306.26 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1261955-65-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12F2O4
分子量306.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，刘建华，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607889 B, 授权公告日 2021-03-07.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115941968 B, 授权公告日 2017-03-15.
  3. Lee S K, Chen K W, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10674919 B2, 2019-05-08.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 1884, (3), 5123-5127.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2014, 647, (5), 34-40.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4'-(Ethoxycarbonyl)-3,3'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2024, 2298, (11), 4329-4351.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2024, 530, (3), 1572-1585.

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