CAS 1261970-29-9
4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid
| CAS 号 | 1261970-29-9 |
| 分子式 | C13H7ClF2O2 |
| 分子量 | 268.64 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1261970-29-9，分子式 C13H7ClF2O2，分子量 268.64。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H7ClF2O2 的（4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid），其CAS登记号是 1261970-29-9，分子量为 268.64 g/mol。 依据分子式为 C13H7ClF2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 268.64 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同
应用场景：（4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H7ClF2O2 |
| 分子量 | 268.64 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，郭海燕，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112926723 A, 授权公告日 2025-02-15.
- 发明人周伟，马晓峰，胡光. "Method for the Synthesis of 4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113959634 B, 授权公告日 2025-07-04.
- Chen K W, Johnson M A, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 4-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-3-fluorobenzoic acid" [P]. US Patent, US 9850562 B2, 2020-01-19.
参考文献 Literature
- Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2361, (8), 8452-8476.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 283, 4764-4794.
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