CAS 1261996-72-8

5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1261996-72-8
分子式C17H17NO5S
分子量347.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid CAS 1261996-72-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid，CAS 1261996-72-8）属于药物标准品。分子式 C17H17NO5S，分子量 347.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H17NO5S 的（5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1,1'-biphenyl-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1261996-72-8，分子量为 347.39 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为347.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图

应用场景：针对化学分析用途，（5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)- 1,1'-biphenyl -3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO5S
分子量347.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Patel M V, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9087996 B2, 2025-12-16.
  2. 发明人李文辉，王建平，唐晓军. "Method for the Synthesis of 5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117365948 B, 授权公告日 2017-05-09.
  3. Yamamoto T, Park J H, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity 5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11168150 B2, 2015-04-03.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2018, 2043, (10), 3046-3073.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 2056, 502-526.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Hydroxy-3'-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-[1,1'-biphenyl]-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2022, 2060, (10), 1674-1696.

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