CAS 1262000-99-6

2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262000-99-6
分子式C13H8F2O2
分子量234.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid CAS 1262000-99-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1262000-99-6 对应的（2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H8F2O2，分子量 234.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为234.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1262000-99-6 对应的化合物（英文标识 2',6'-Difluoro-1,1'-biphenyl-2-carboxylic acid），化学式 C13H8F2O2，相对分子质量 234.20。 依据分子式为 C13H8F2O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 234.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，

应用场景：（2',6'-Difluoro- 1,1'-biphenyl -2-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H8F2O2
分子量234.20 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Hughes D C, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11944827 B2, 2022-02-13.
  2. Hughes D C, Johnson M A, Brown S R. "Method for the Synthesis of 2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 11989848 B2, 2016-12-16.
  3. 发明人黄志刚，陈志强，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity 2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110099272 B, 授权公告日 2018-07-09.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1499, 5589-5602.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 971, (7), 1418-1422.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2',6'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 646, 7575-7602.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 1893, (6), 1250-1270.

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