CAS 1262129-47-4

(R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262129-47-4
分子式C60H37O4P
分子量852.91 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate CAS 1262129-47-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate，CAS 1262129-47-4），分子式 C60H37O4P，分子量 852.91。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

CAS编号 1262129-47-4 对应的化合物（英文标识 (R)-3,3'-Bis(10-phenylanthracen-9-yl)-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate），化学式 C60H37O4P，相对分子质量 852.91。 受分子结构中含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括852.91 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：（(R)-3,3'-Bis (10-phenylanthracen-9-yl) -1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C60H37O4P
分子量852.91 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）42.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，何建平，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108107978 B, 授权公告日 2018-10-11.
  2. Klinger H, Roberts E F, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate" [P]. US Patent, US 11855135 B2, 2017-05-15.
  3. Hughes D C, O'Brien P Q, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate" [P]. US Patent, US 10969244 B2, 2025-04-03.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 1510, (9), 8505-8535.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 458, 618-626.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-3,3'-Bis[(10-phenylanthracen-9-yl)]-1,1'-binaphthyl-2,2'-diyl hydrogenphosphate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2018, 1763, 1498-1509.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2023, 1221, (2), 3799-3826.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...