CAS 1262141-51-4

1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262141-51-4
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid CAS 1262141-51-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1262141-51-4 对应的（1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO5，分子量 231.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C10H17NO5 的（1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid），其CAS登记号是 1262141-51-4，分子量为 231.25 g/mol。 （分子式 C10H17NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H17NO5
分子量231.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115759255 A, 授权公告日 2019-11-04.
  2. 发明人马晓峰，郑宇鹏，朱建伟. "Method for the Synthesis of 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109299220 B, 授权公告日 2017-02-15.
  3. 发明人高志强，唐晓军，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112165706 B, 授权公告日 2020-12-23.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2196, 3017-3024.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2022, 1080, (2), 2264-2268.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2019, 1484, 8122-8144.

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