CAS 1262397-12-5

(S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262397-12-5
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate CAS 1262397-12-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1262397-12-5。分子式 C12H21NO3，分子量 227.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro2.4heptane-5-carboxylate），CAS注册编号 1262397-12-5，化学分子式为 C12H21NO3，分子量 227.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（(S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro 2.4 heptane-5-carboxylate，CAS 1262397-12-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3
分子量227.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，徐明华，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108846236 A, 授权公告日 2017-03-02.
  2. Davis P L, Johnson M A, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 11380621 B2, 2019-01-10.
  3. Park J H, Anderson J P, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate" [P]. US Patent, US 10885958 B2, 2016-02-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2383, 9438-9468.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 1271, (5), 5832-5859.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-tert-Butyl 6-(hydroxymethyl)-5-azaspiro[2.4]heptane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 1087, (11), 2563-2578.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2012, 2218, 3104-3126.

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