CAS 1262409-94-8

tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262409-94-8
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate CAS 1262409-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1262409-94-8 对应的（tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26N2O3，分子量 282.38。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1262409-94-8 对应的化合物（英文标识 tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate），化学式 C15H26N2O3，相对分子质量 282.38。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括282.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1262409-94-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H26N2O3
分子量282.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Sørensen M, Jørgensen K. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3888836 A1, 2017-03-27.
  2. Williams B T, Roberts E F, Thompson G K. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10887503 B2, 2022-05-16.
  3. Brown S R, Fischer A B, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 10016541 B2, 2024-02-10.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 545, (10), 7108-7136.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2025, 587, (8), 4071-4095.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 4-(4-oxocyclohexyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2021, 1750, (11), 9209-9230.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 2155, 4442-4467.

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