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CAS 1262415-25-7
Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 1262415-25-7
分子式 C18H22F3NO4S
分子量 405.43 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 1262415-25-7。分子式 C18H22F3NO4S,分子量 405.43。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
(Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate),CAS注册编号 1262415-25-7,化学分子式为 C18H22F3NO4S,分子量 405.43 g/mol。
受分子结构中黄酮骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括405.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法
应用场景: (Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C18H22F3NO4S 分子量 405.43 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1990年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人韩伟,郑宇鹏,林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114587104 A, 授权公告日 2020-07-28. 发明人高志强,徐明华,林芳. "Method for the Synthesis of Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109961226 B, 授权公告日 2020-09-25. Brown S R, Davis P L, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 2-((N-allyl-4-methylphenyl)sulfonamido)-2-(trifluoromethyl)hex-5-enoate" [P]. US Patent, US 10068899 B2, 2022-05-04.
参考文献 Literature Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol. , 2012 , 713 , 1814-1832. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem. , 2018 , 1494 , 1319-1345.
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