CAS 126245-15-6

4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126245-15-6
分子式C23H15BrClN3O
分子量464.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one CAS 126245-15-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 126245-15-6。分子式 C23H15BrClN3O，分子量 464.74。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C23H15BrClN3O 的（4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one），其CAS登记号是 126245-15-6，分子量为 464.74 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括464.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证；

应用场景：（4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H15BrClN3O
分子量464.74 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，徐明华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114740660 A, 授权公告日 2015-10-18.
  2. 发明人赵玉洁，冯建国，李文辉. "Method for the Synthesis of 4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109213235 A, 授权公告日 2017-12-12.
  3. 发明人张德明，朱建伟，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4-Bromobenzylidene)-1-((2-chlorobenzylidene)amino)-2-phenyl-1H-imidazol-5(4H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112652579 A, 授权公告日 2020-03-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2010, 2182, 3627-3640.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1931, 5895-5903.

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