CAS 126247-94-7

(3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126247-94-7
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one CAS 126247-94-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one，CAS 号 126247-94-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H6F3NO，分子量 165.11。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C6H6F3NO 的（(3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one），其CAS登记号是 126247-94-7，分子量为 165.11 g/mol。 依据分子式为 C6H6F3NO 的结构特征，其分子内含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 165.11 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 126247-94-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H6F3NO
分子量165.11 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1993年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Fischer A B, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9140436 B2, 2020-05-02.
  2. 发明人刘建华，冯建国，陈志强. "Method for the Synthesis of (3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117554727 A, 授权公告日 2021-08-12.
  3. Roberts E F, Park J H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one" [P]. US Patent, US 9679924 B2, 2021-01-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 2304, (6), 4058-4076.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 955, (4), 8934-8955.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3E,5E)-6-amino-1,1,1-trifluorohexa-3,5-dien-2-one Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2020, 1998, 6886-6904.

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