菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> CAS 1262770-68-2

Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262770-68-2
分子式[13C]14H10
分子量192.13 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> CAS 1262770-68-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>（Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>，CAS 1262770-68-2），分子式 [13C]14H10，分子量 192.13。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>在内的目标物的控制。 菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>（Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>），CAS注册编号 1262770-68-2，化学分子式为 13C14H10，分子量 192.13 g/mol。 受分子结构中有机化合物的影响，菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>表现为白色至类白色液体。其固体形态的物理化学属性——包括192.13 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：在化学分析实验室中，菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>（CAS 1262770-68-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>
分子式[13C]14H10
分子量192.13 g/mol
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-3.0
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，李文辉，钱学锋. "一种菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113030897 A, 授权公告日 2023-12-24.
  2. Williams B T, Mueller T, Johnson M A. "Method for the Synthesis of Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>" [P]. US Patent, US 9213330 B2, 2021-03-15.
  3. 发明人郑宇鹏，朱建伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB>" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112878559 B, 授权公告日 2024-06-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 2060, (2), 6620-6633.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 菲-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> as an Impurity". Phytochemistry, 2022, 2205, 678-708.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Philippines-<SUP>13</SUP>C<SUB>14</SUB> Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2023, 1937, (9), 7592-7598.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...