CAS 1262832-99-4

1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262832-99-4
分子式C9H16O5S
分子量236.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid CAS 1262832-99-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1262832-99-4 对应的（1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H16O5S，分子量 236.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1262832-99-4 对应的化合物（英文标识 1-(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-ylmethylcyclopropanesulfonic acid），化学式 C9H16O5S，相对分子质量 236.29。 依据分子式为 C9H16O5S 的结构特征，其分子内含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在红外光谱中会呈现特征性的官能团伸缩振动信号。分子量 236.29 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：（1- (4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl methyl cyclopropanesulfonic acid，CAS 1262832-99-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H16O5S
分子量236.29 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，郭海燕，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115924444 B, 授权公告日 2021-12-13.
  2. Martínez F, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid" [P]. European Patent, EP 3289097 A1, 2019-11-04.
  3. 发明人林芳，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117193771 B, 授权公告日 2021-06-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2023, 466, 6139-6144.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 789, (9), 9621-9644.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl]cyclopropanesulfonic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 106, 7278-7306.

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