CAS 1262859-41-5

rel-(2R,5R)-5-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)morpholin-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262859-41-5
分子式C13H13BrF3NO2
分子量352.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

rel-(2R,5R)-5-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)morpholin-3-one CAS 1262859-41-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（rel-(2R,5R)-5-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)morpholin-3-one）为药物标准品，CAS 登记号 1262859-41-5，分子式 C13H13BrF3NO2，分子量 352.15。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C13H13BrF3NO2 的（rel-(2R,5R)-5-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)morpholin-3-one），其CAS登记号是 1262859-41-5，分子量为 352.15 g/mol。 依据分子式为 C13H13BrF3NO2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 352.15 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1262859-41-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H13BrF3NO2
分子量352.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3734142 A1, 2017-05-28.
  2. Stevens L M, O'Brien P Q, Johnson M A. "Method for the Synthesis of rel-(2R,5R)-5-(3-Bromophenyl)-2,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)morpholin-3-one" [P]. US Patent, US 10011918 B2, 2018-06-17.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1809, (1), 9824-9851.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1617, (6), 9539-9546.

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