CAS 1262985-28-3

(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1262985-28-3
分子式C17H33NO5Si
分子量359.53 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid CAS 1262985-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1262985-28-3，分子式 C17H33NO5Si，分子量 359.53。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C17H33NO5Si 的（(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 1262985-28-3，分子量为 359.53 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括359.53 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度

应用场景：（(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid，CAS 1262985-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H33NO5Si
分子量359.53 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，郭海燕，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114193092 B, 授权公告日 2019-09-02.
  2. 发明人杨光，郭海燕，朱建伟. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111792313 A, 授权公告日 2016-11-13.
  3. 发明人何建平，高志强，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)piperidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117992806 A, 授权公告日 2017-11-24.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2015, 221, (7), 506-528.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2011, 1646, (7), 3290-3299.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...