CAS 1263049-05-3

2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263049-05-3
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid CAS 1263049-05-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263049-05-3。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid），CAS注册编号 1263049-05-3，化学分子式为 （未提供），分子量 （未提供） g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含无机化合物。该化合物的不饱和度为0.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为（未提供） g/mol，属于低分子量化合物。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用超纯水配制，于2-8°C冷藏保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，徐明华，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110476314 A, 授权公告日 2020-12-03.
  2. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of 2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116895749 A, 授权公告日 2017-06-18.
  3. 发明人钱学锋，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-((N-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,6,7-pentamethyl-2lambda5-benzofuran)-5-sulfonamido)-3-iminopropoxy)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114995301 A, 授权公告日 2022-10-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2010, 1798, 4894-4912.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2024, 1983, 2787-2812.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...