CAS 1263052-40-9

(1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263052-40-9
分子式C44H64O3
分子量640.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one CAS 1263052-40-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one，CAS 号 1263052-40-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C44H64O3，分子量 640.98。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 1263052-40-9 对应的化合物（英文标识 (1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one），化学式 C44H64O3，相对分子质量 640.98。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色无定形粉末。其固体形态的物理化学属性——包括640.98 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要

应用场景：（(1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one，CAS 1263052-40-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C44H64O3
分子量640.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Thompson G K, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9302777 B2, 2018-09-23.
  2. Klinger H, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of (1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one" [P]. US Patent, US 10196524 B2, 2020-09-02.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 1565, (2), 7636-7666.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1470, (10), 273-302.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1Z,13S,14R,15E)-1-(Anthracen-9-yl)-14-hydroxy-13-(hydroxymethyl)nonacosa-1,15-dien-12-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2013, 918, (6), 8705-8728.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2012, 2284, 4393-4417.

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