CAS 1263077-92-4

(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263077-92-4
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid CAS 1263077-92-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263077-92-4。分子式 C12H21NO5，分子量 259.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C12H21NO5 的（(R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 1263077-92-4，分子量为 259.30 g/mol。 （分子式 C12H21NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263077-92-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO5
分子量259.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，胡光，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113741420 A, 授权公告日 2021-05-08.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Schröder R. "Method for the Synthesis of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3132282 A1, 2018-11-10.
  3. 发明人杨光，李文辉，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117390631 A, 授权公告日 2021-12-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 730, 8703-8718.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2020, 737, 8802-8811.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-6,6-dimethylmorpholine-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 85, (5), 4650-4667.

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