CAS 1263094-08-1

1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263094-08-1
分子式C13H17N3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride CAS 1263094-08-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1263094-08-1 对应的（1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17N3 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 1263094-08-1 对应的化合物（英文标识 1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride），化学式 C13H17N3 HCl，相对分子质量 251.76。 （分子式 C13H17N3 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求

应用场景：（1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride，CAS 1263094-08-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17N3 HCl
分子量251.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，张德明，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111013141 A, 授权公告日 2015-11-17.
  2. 发明人钱学锋，陈志强，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300795 B, 授权公告日 2023-11-07.
  3. Nielsen H, Sørensen M, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3258032 A1, 2019-09-08.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2021, 743, (4), 5889-5905.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 955, (12), 3715-3725.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methyl-1-(o-tolyl)-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 449, (10), 9484-9491.

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