CAS 1263094-18-3

(S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263094-18-3
分子式C11H12F3N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride CAS 1263094-18-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride，CAS 号 1263094-18-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H12F3N HCl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（分子式 C11H12F3N HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （(S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride），CAS注册编号 1263094-18-3，化学分子式为 C11H12F3N HCl，分子量 251.68 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride，CAS 1263094-18-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H12F3N HCl
分子量251.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Hughes D C, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11116670 B2, 2016-11-23.
  2. 发明人陈志强，胡光，李文辉. "Method for the Synthesis of (S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109004995 A, 授权公告日 2018-12-28.
  3. 发明人郑宇鹏，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115703941 B, 授权公告日 2023-12-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1052, (11), 131-135.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1607, 9786-9804.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Cyclopropyl(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1174, (5), 9217-9233.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2025, 2331, 7649-7677.

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