CAS 126310-28-9

3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号126310-28-9
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid CAS 126310-28-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid，CAS 号 126310-28-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H7N3O4，分子量 221.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H7N3O4 的（3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo3,4-bpyrazin-6-yl}propanoic acid），其CAS登记号是 126310-28-9，分子量为 221.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为221.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：（3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo 3,4-b pyrazin-6-yl}propanoic acid，CAS 126310-28-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H7N3O4
分子量221.17 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1993年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117374650 B, 授权公告日 2022-07-05.
  2. 发明人郭海燕，李文辉，朱建伟. "Method for the Synthesis of 3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115135086 B, 授权公告日 2016-08-25.
  3. 发明人孙丽萍，李文辉，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110260469 B, 授权公告日 2017-09-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2010, 706, (10), 4966-4989.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2012, 1904, 1096-1116.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-{5,7-dioxo-5h,6h,7h-pyrrolo[3,4-b]pyrazin-6-yl}propanoic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1439, (6), 4509-4532.

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