CAS 1263177-81-6

Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263177-81-6
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate CAS 1263177-81-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate，CAS 号 1263177-81-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25N3O3，分子量 283.37。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H25N3O3 的（Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro5.5Undecane-9-carboxylate），其CAS登记号是 1263177-81-6，分子量为 283.37 g/mol。 依据分子式为 C14H25N3O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 283.37 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：针对化学分析用途，（Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro 5.5 Undecane-9-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H25N3O3
分子量283.37 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，沈红梅，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109970033 B, 授权公告日 2022-03-06.
  2. 发明人冯建国，郭海燕，韩伟. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109791203 A, 授权公告日 2015-11-18.
  3. 发明人冯建国，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 1-methyl-5-oxo-1,4,9-triazaspiro[5.5]Undecane-9-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110801597 A, 授权公告日 2016-05-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2015, 2365, (10), 5073-5100.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 662, 7970-7986.

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