(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol CAS 1263179-35-6

(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263179-35-6
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol CAS 1263179-35-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1263179-35-6 对应的(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol（(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H15NO2，分子量 157.21。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C8H15NO2 的(Octahydro-Cyclopenta1,4Oxazin-7-Yl)-Methanol（(Octahydro-Cyclopenta1,4Oxazin-7-Yl)-Methanol），其CAS登记号是 1263179-35-6，分子量为 157.21 g/mol。 从化学结构特征来看，(Octahydro-Cyclopenta1,4Oxazin-7-Yl)-Methanol的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为157.21 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：在化学分析实验室中，(Octahydro-Cyclopenta 1,4 Oxazin-7-Yl)-Methanol（CAS 1263179-35-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以(Octahydro-Cyclopenta 1,4 Oxazin-7-Yl)-Methanol配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol
分子式C8H15NO2
分子量157.21 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，郭海燕，孙丽萍. "一种(Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115777893 A, 授权公告日 2022-12-17.
  2. Kowalski A, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol" [P]. European Patent, EP 3398514 A1, 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 156, (6), 4037-4047.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1131, (12), 1866-1891.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2014, 1723, 663-672.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate (Octahydro-Cyclopenta[1,4]Oxazin-7-Yl)-Methanol Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2025, 892, (10), 1583-1604.

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