CAS 1263180-22-8

tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263180-22-8
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate CAS 1263180-22-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1263180-22-8。分子式 C10H18F2N2O2，分子量 236.26。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为236.26 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate），CAS注册编号 1263180-22-8，化学分子式为 C10H18F2N2O2，分子量 236.26 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为236.26 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H18F2N2O2
分子量236.26 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，胡光，林芳. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079212 A, 授权公告日 2025-09-20.
  2. 发明人唐晓军，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117271966 A, 授权公告日 2017-12-22.
  3. 发明人王建平，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109986034 A, 授权公告日 2019-11-04.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1273, (3), 3313-3318.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1168, 7286-7311.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl (3,3-difluoropiperidin-4-yl)carbamate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2016, 1511, (2), 785-814.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2024, 1932, 9114-9130.

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