CAS 1263181-51-6

Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263181-51-6
分子式C11H19FN2O2
分子量230.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate CAS 1263181-51-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate，CAS 1263181-51-6），分子式 C11H19FN2O2，分子量 230.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C11H19FN2O2 的（Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo3,4-cpyrrole-2(1H)-carboxylate），其CAS登记号是 1263181-51-6，分子量为 230.28 g/mol。 依据分子式为 C11H19FN2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 230.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263181-51-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H19FN2O2
分子量230.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，马晓峰，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110423239 B, 授权公告日 2018-12-27.
  2. Roberts E F, Hughes D C, Brown S R. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. US Patent, US 11259434 B2, 2019-05-08.
  3. 发明人沈红梅，林芳，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111624937 B, 授权公告日 2025-03-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 343, 6021-6024.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2013, 1571, 1604-1620.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl (3aR,6aR)-3a-fluorohexahydropyrrolo[3,4-c]pyrrole-2(1H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2022, 1271, (7), 3661-3685.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 1296, (9), 5752-5763.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...