CAS 1263181-67-4

Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263181-67-4
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate CAS 1263181-67-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate，CAS 1263181-67-4），分子式 C13H22F2N2O2，分子量 276.32。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro4.5Decane-7-carboxylate），CAS注册编号 1263181-67-4，化学分子式为 C13H22F2N2O2，分子量 276.32 g/mol。 依据分子式为 C13H22F2N2O2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 276.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1263181-67-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H22F2N2O2
分子量276.32 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，马晓峰，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108335151 A, 授权公告日 2024-11-12.
  2. Mueller T C, Kowalski A, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3171979 A1, 2023-09-04.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate" [P]. US Patent, US 9388444 B2, 2019-05-11.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 81, (4), 7494-7507.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2018, 1688, 4754-4775.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Tert-butyl 4,4-difluoro-2,7-diazaspiro[4.5]Decane-7-carboxylate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1459, 726-744.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 1361, 5346-5365.

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