CAS 1263206-77-4

Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263206-77-4
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate CAS 1263206-77-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate，CAS 1263206-77-4），分子式 C11H15N5O2，分子量 249.27。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 1263206-77-4 对应的化合物（英文标识 Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate），化学式 C11H15N5O2，相对分子质量 249.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为249.27 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263206-77-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N5O2
分子量249.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10459918 B2, 2025-04-21.
  2. 发明人赵玉洁，沈红梅，徐明华. "Method for the Synthesis of Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113092042 B, 授权公告日 2016-07-13.
  3. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 1-((4-amino-1H-pyrazol-1-yl)methyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole-4-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108861753 B, 授权公告日 2023-02-24.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2011, 1256, 4683-4690.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2010, 661, (1), 2307-2333.

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