CAS 1263208-08-7

4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263208-08-7
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one CAS 1263208-08-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one）为药物标准品，CAS 登记号 1263208-08-7，分子式 C13H20N2O2，分子量 236.31。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one），CAS注册编号 1263208-08-7，化学分子式为 C13H20N2O2，分子量 236.31 g/mol。 （分子式 C13H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H20N2O2
分子量236.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Mueller T C, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3120585 A1, 2019-11-22.
  2. Anderson J P, Roberts E F, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 9465818 B2, 2017-03-06.
  3. Thompson G K, Lee S K, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one" [P]. US Patent, US 11796997 B2, 2023-09-13.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 377, (12), 4143-4156.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2020, 826, (11), 430-440.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Amino-3-(furan-2-yl)-1-(piperidin-1-yl)butan-1-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2023, 1878, (10), 2312-2326.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1984, (2), 630-657.

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