CAS 1263210-58-7

6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263210-58-7
分子式C15H11ClN2O3
分子量302.71 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid CAS 1263210-58-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1263210-58-7）属于药物标准品。分子式 C15H11ClN2O3，分子量 302.71。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo5,4-bpyridine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 1263210-58-7，化学分子式为 C15H11ClN2O3，分子量 302.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为302.71 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo 5,4-b pyridine-4-carboxylic acid，CAS 1263210-58-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN2O3
分子量302.71 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，杨光，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116203843 B, 授权公告日 2022-11-25.
  2. 发明人马晓峰，刘建华，周伟. "Method for the Synthesis of 6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115149322 B, 授权公告日 2020-12-24.
  3. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111475329 B, 授权公告日 2018-08-23.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 1041, (8), 3884-3907.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2023, 1835, 6514-6525.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-(4-Chlorophenyl)-3-ethylisoxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1749, (4), 1041-1063.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2015, 2299, (9), 8586-8610.

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