CAS 1263213-71-3
6-Methyl-5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one
| CAS 号 | 1263213-71-3 |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 6-Methyl-5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one，CAS 1263213-71-3）属于药物标准品。分子式 C13H21N3OS，分子量 267.39。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （6-Methyl-5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one），CAS注册编号 1263213-71-3，化学分子式为 C13H21N3OS，分子量 267.39 g/mol。 依据分子式为 C13H21N3OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 267.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1263213-71-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H21N3OS |
| 分子量 | 267.39 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人高志强，唐晓军，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109900195 B, 授权公告日 2025-07-11.
- Anderson J P, Chen K W, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of 6-Methyl-5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. US Patent, US 9032402 B2, 2016-12-09.
- 发明人朱建伟，高志强，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 6-Methyl-5-((4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2-(methylthio)pyrimidin-4(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114891107 B, 授权公告日 2015-02-17.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2010, 786, (9), 9321-9335.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 726, 1165-1182.
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