CAS 1263214-74-9

5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263214-74-9
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid CAS 1263214-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid，CAS 号 1263214-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H11N3O3，分子量 233.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1263214-74-9 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid），化学式 C11H11N3O3，相对分子质量 233.22。 （分子式 C11H11N3O3）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定

应用场景：（5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H11N3O3
分子量233.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3532703 A1, 2015-10-16.
  2. 发明人沈红梅，陈志强，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111763200 A, 授权公告日 2025-10-03.
  3. Park J H, Williams B T, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9531087 B2, 2020-06-15.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1680, 1426-1434.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 121, 6761-6789.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-1-((2-oxopyridin-1(2H)-yl)methyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2011, 2283, 4468-4476.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 143, (2), 4886-4913.

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