CAS 1263215-06-0

4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1263215-06-0
分子式C9H5Cl2NO3S
分子量278.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride CAS 1263215-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride，CAS 1263215-06-0）属于药物标准品。分子式 C9H5Cl2NO3S，分子量 278.11。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括278.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 1263215-06-0 对应的化合物（英文标识 4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride），化学式 C9H5Cl2NO3S，相对分子质量 278.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：（4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H5Cl2NO3S
分子量278.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114421247 A, 授权公告日 2021-02-02.
  2. 发明人刘建华，郑宇鹏，马晓峰. "Method for the Synthesis of 4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113238101 B, 授权公告日 2017-12-28.
  3. 发明人杨光，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116159292 B, 授权公告日 2018-02-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2018, 1388, (3), 1097-1104.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2021, 478, (9), 8360-8388.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloro-3-phenyl-1,2-oxazole-5-sulfonyl chloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2023, 775, 5272-5280.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 1118, (2), 315-333.

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